Iako je pre gotovo dve godine u humanitarnoj akciji prikupljen novac za uvođenje neonatalnog skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), ova procedura u Republici Srpskoj još nije počela. Biljana Kotur, predsednica Saveza za retke bolesti RS, izjavila je da nema zvaničnih informacija o početku skrininga, iako je najavljen za ovu godinu.
Iz Univerzitetskog kliničkog centra RS su u aprilu potvrdili da je oprema nabavljena i instalirana, ali se čeka donacija testova iz Srbije. Kotur smatra da čekanje na donaciju nije opravdano, jer je reč o potrošnom materijalu koji će biti potreban kontinuirano. Rano otkrivanje SMA omogućava pravovremenu terapiju i značajno poboljšava kvalitet života obolele dece.
