Seadu Zahiroviću iz Prnjavora, koji boluje od hATTR amiloidoze, rijetke nasljedne bolesti koja oštećuje živce, srce i druge organe, hitno je potrebna nova doza terapije. On čeka da se sprovede nabavka lijeka koji je do sada primio tri puta, u decembru 2025. te u martu i julu ove godine, zahvaljujući angažovanju supruge Vanese Unkić i donaciji američkog proizvođača.
Nakon prve terapije stanje mu se popravilo, ali je kašnjenje naredne doze izazvalo pogoršanje simptoma. Kako je riječ o doživotnom liječenju koje se prima svaka tri mjeseca, porodica apeluje na nadležne da omoguće primjenu postojećih procedura za uvoz neregistrovanih lijekova i time olakšaju liječenje svih pacijenata s rijetkim bolestima.